当前，我国医疗器械审评审批制度改革不断向纵深推进。2015年8月，国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》发布后，器审中心积极推进审评审批制度建设，初步建立起规范指导在前、沟通咨询在中、审评决策在后的审评管理模式，同时加大审评信息公开力度，引导申请人有序研发和申请注册。公开创新、优先审批产品的技术审评报告，是器审中心提高审评公开透明度的又一个积极尝试。
